|
ANGIOMATOID FIBROUS HISTIOCYTOMA IN THE NECK
Submitted : 28.12.2016
Accepted : 12.04.2017
Published: 12.04.2017
|
|
Abstract
Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is a rare soft tissue tumor of the head and neck masses. It is classified as an intermediate malignant type of fibrous histiocytomas. It usually occurs in the subcutaneous tissue, which is seen in children and young adults. It is most commonly seen in the extremities and body , less frequentlyin the head and neck . In this study, a 36-year-old woman who presented with mass complaints and angiomatoid fibrous histiocytoma was presented. The patient had painless swelling which grew on the left side of her neck for about 9 months and she had fatigue, weight loss and fever complaints. Mass lesion was detected in 13x18x21 mm sized lesions located on the left side of the neck MRI anterior to the carotid sheath. In the laboratory tests, CRP was found to be 4.6 mg / dL, sediment 73 mm, hemoglobin 10 g / dL. The autoantibody (ANA,Anti-DS DNA) and serologic tests were negative. Pathologically diagnosed as AFH after excision. In our patient, the localization of the mass, the middle age of the patient and accompanying systemic symptoms are rare. For this reason, our case is presented by discussing it in the context of the literature.
|
|
Keywords:
Angiomatoid fibrous histiocytoma
, neck
, systemic symptoms
|
Özet
Anjiomatoid fibröz histiositom (AFH) baş boyun kitleleri arasında nadir görülen bir yumuşak doku tümörüdür. Fibröz histiositomların intermediate malign bir tipi olarak sınıflanmaktadır. Genellikle çocuklarda ve genç yetişkinlerde görülen, subkutan ve derin dermiste lokalize kitle olarak ortaya çıkar. En sık olarak ekstremitelerde ve gövdede daha az sıklıkla baş ve boyunda görülür . Bu çalışmada boyunda kitle şikayeti ile başvuran ve anjiomatoid fibröz histiositom saptanan 36 yaşında kadın hasta literatür eşliğinde sunuldu.Hastanın yaklaşık 9 aydır, boynun sol tarafında giderek büyüyen ağrısız şişlik ve bununla birlikte halsizlik,kilo kaybı, ateş şikayetleri mevcuttu. Boyun MRI’da solda karotid kılıf anteriorunda yerleşimli 13x18x21 mm boyutlarda kitlesel lezyon saptandı. Laboratuvar tetkiklerinde CRP 4.6 mg/dL,sedim 73 mm, Hemoglobin 10 g/dL olarak saptandı. Yapılan otoantikor (ANA-Antinükleer antikor, Anti DS DNA) ve serolojik testler negatifti.Kitlenin eksizyonu sonrasında patolojik olarak AFH (intermediate grade malignite) tanısı kondu. Kitlenin eksizyonundan sonra sistemik belirtiler gözlenmedi. Hastamız lokal nüks ve metastaz olmaksızın takiptedir.AFH baş boyun bölgesinde ve nadir görülür. Bizim hastamızda kitlenin lokalizasyonu, hastanın orta yaşta olması ve sistemik semptomların eşlik etmesi nadir görülen durumlardır. Bu nedenle olgumuz literatür eşliğinde tartışılarak sunulmuştur.
|
|
Anahtar kelimeler:
Anjiomatoid fibröz histiositom
, boyun
, sistemik bulgular
|
|
|
|
See Full Text
See PDF Document
