Create Account




Forget Password

Authors

Gülperi Ateş
Mersin Üniversitesi Tıp Fakü...
Kemal Koray Bal
Mersin Üniversitesi Tıp Fakü...
Harun Gür
Mersin Üniversitesi Tıp Fakü...
Gözde Arslan
Mersin Üniversitesi Tıp Fakü...

Who liked this


No Record

Followers


No record

A VERY RARE CASE: BASAL CELL ADENOCARCINOMA IN THE SUBMANDIBULAR GLAND AT A YOUNG AGE

A VERY RARE CASE: BASAL CELL ADENOCARCINOMA IN THE SUBMANDIBULAR GLAND AT A YOUNG AGE
Articles > Head and Neck Surgery
Submitted : 24.05.2023
Accepted : 08.05.2024
Published: 08.05.2024

Abstract

Basal cell adenocarcinoma is a rare tumor of the salivary glands. . Most BCACs arise from the parotid gland (> 80%), whereas others originate from the sublingual and submandibular glands ,minor salivary glands .BCAC typically arise in adults over the age of 60 and do not show a sex predominance. Basal cell adenocarcinoma of submandibular gland has rarely been discussed in the English literature. In this case report . We present an unusual case of a 38-year-old male with BCAC that arise from the submandibular gland . We describe the clinicopathological features, the the treatment choices of BCAC with a review relevant literature.
Keywords: Salıvary gland , Basal cell adenocarcinoma

Özet

Bazal hücreli adenokarsinom, tükürük bezlerinin nadir görülen bir tümörüdür. Bazal hücreli adenokarsinomların çoğu parotis bezinden (>%80) kaynaklanırken, diğerleri sublingual ve submandibular, minör tükürük bezlerinden kaynaklanır. Bazal hücreli adenokarsinom tipik olarak 60 yaşın üzerindeki yetişkinlerde ortaya çıkar ve cinsiyet üstünlüğü göstermez.
Submandibular bezin bazal hücreli adenokarsinomu, bilinen literatürde nadiren tartışılmıştır. Submandibular bezden kaynaklanan bazal hücreli adenokarsinom tanılı 38 yaşında bir erkek olguyu bu vaka raporunda sunuyoruz. Bazal hücreli adenokarsinomun klinik ve patolojik özelliklerini, tedavi seçeneklerini ilgili literatürü gözden geçirerek tartışacağız
Anahtar kelimeler: Tükürük bezi , Bazal hücreli adenokarsinoma
See Full Text
See PDF Document

Comments

Login to write a comment